一、医疗器械的分类：一类是指，通过常规管理足以保证其性、有效性的医疗器械。 二类是指，对其性、有效性应当加以控制的医疗器械。 第叁类是指，植入;用于支持、维持生命;对具有潜在危险，对其性、有效性严格控制的医疗器械。
一、医疗器械的分类： 一类是指，通过常规管理足以保证其性、有效性的医疗器械。
二类是指，对其性、有效性应当加以控制的医疗器械。
第叁类是指，植入;用于支持、维持生命;对具有潜在危险，对其性、有效性严格控制的医疗器械。
二、医疗器械许可范围：
1.经营二类和叁类医疗器械产物的法人单位、非法人单位和法人单位设立的分支机构应当申办《医疗器械经营公司许可证》。国家食品药品监督管理局另有规定的除外。
2.融资租赁医疗器械产物、医疗器械经营公司或医疗器械生产公司在本公司《医疗器械经营公司许可证》或《医疗器械生产公司许可证》载明的注册地址以外的地方设立经营场所经营医疗器械产物，以及医疗器械生产公司销售自产产物范围以外的医疗器械产物，应当申办《医疗器械经营公司许可证》。
3.非法人单位申请《医疗器械经营公司许可证》，限经营二类医疗器械产物或第叁类医疗器械产物中的隐形眼镜及护理用液。
三、一类、二类、叁类医疗器械的区别：
一类，二类和叁类术语管理类别，看医疗器械监督管理条例有相关的规定。管理由低到高。医疗器械，是指单独或者组合使用于的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件;其用于体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代谢的手段获得，但是可能有这些手段参与并起一定的辅助作用;其使用旨在达到下列预期目的：
(1)对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解;
(2)对损伤或者残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿;
(3)对解剖或者生理过程的研究、替代、调节;
(4)妊娠控制。医疗器械分为叁类:
一类医疗器械有：基础外科用刀《刀柄和刀片、皮片刀、疣体剥离刀、柳叶刀、铲刀、剃毛刀、皮屑刮刀、挑刀、锋刀、修脚刀、修甲刀、解剖刀等》
二类医疗器械：(a)普通诊察器械类(6820)：体温计、血压计;( b)物理治疗及康复设备类(6826)：磁疗器具; (c)临床检验分析仪器类(6840)：家庭用血糖分析仪及试纸; (d)室、急救室、诊疗室设备及器具类(6854)：医用小型制氧机 手提式氧气发生器; (e)医用卫生材料及敷料类(6864)：匡用脱脂棉、医用脱脂纱布; (f)医用高分子材料及制品类(6866)。
第叁类医疗器械：A、一次性使用无菌医疗器械 1、一次性使用无菌注射器;2、一次性使用输液器; 3、一次性使用输血器; 4、一次性使用麻醉穿刺包; 5、一次性使用静脉输液针; 6、一次性使用无菌注射针; 7、一次性使用塑料血袋; 8、一次性使用采血器; 9、一次性使用滴定管式输液器。 B、骨科植入物医疗器械 1、外科植入物关节假体;(一次性使用无菌医疗器械、助听器、隐形眼镜及护理用液、体外诊断试剂、6846植入材料和人工器官、6877介入器材除外)等。
